Istoria aspirinei polivalente
S-au scurs sute de ani între descoperirea substanței active naturale din salcie și dezvoltarea produsului farmaceutic modern. De când acidul acetilsalicilic a fost brevetat în 1899, aspirina a devenit un medicament de bază pentru ameliorarea durerii și, ulterior, pentru prevenirea bolilor cardiovasculare.
Istoria aspirinei polivalente
Istoria aspirinei datează din cele mai vechi timpuri. Extractele de plante care conțineau salicină au fost folosite pentru ameliorarea durerii de mii de ani. În anul 400 î.Hr., Hipocrate a recomandat utilizarea frunzelor de salcie pentru ameliorarea durerilor nașterii și, cu mai bine de 2.000 de ani mai târziu, în 1899, brevetul acidului acetilsalicilic, cunoscut popular sub numele de aspirină, a fost înregistrat la Oficiul Imperial de Brevete din Berlin.
Remediu din salcie
Căutând remedii în natură, oamenii au descoperit, în urmă cu câteva mii de ani, că plantele bogate în salicilat ameliorează durerea. Una dintre aceste plante, salcia, a avut o carieră incredibilă în domeniul farmaceutic. Cercetătorii din timpurile moderne știau foarte bine că Hipocrate recomanda frunzele de salcie pentru a ușura durerile nașterii și pentru a trata bolile oculare. Unii dintre ei au urmat pașii părintelui medicinei și au dezvăluit cele mai profunde secrete ale substanței active a plantei.
În 1763, Reverendul Edward Stone a fost primul care a descris efectele antipiretice ale extractului de scoarță de salcie membrilor Societății Regale din Londra. Pastorul anglican a înregistrat 50 de cazuri în care a utilizat cu succes scoarța copacului sub formă de pulbere, dizolvată în apă sau ceai.
Experimente de laborator
Următorul pas a fost în 1828, când Johann Buchner, farmacolog din München, a extras un material amar, gălbui, din fiertura de salcie și a numit-o salicină după numele latin al salciei (salix). Un an mai târziu, Henri Leroux a izolat salicina într-o formă limpede, cristalină. În 1838, un italian care studia la Sorbona, Raffaele Piria, a descompus salicina în zahăr și un compus aromatic. Oxidându-l pe acesta din urmă, a obținut acidul salicilic.
Substanța activă a aspirinei, acidul acetilsalicilic, a fost sintetizată pentru prima dată în 1853 de către un profesor chimist de la Universitatea din Montpellier, Charles Gerhardt, dar a considerat că procesul este prea complicat și a încetat să experimenteze cu compusul. Câțiva ani mai târziu, un profesor de chimie la Marburg, Hermann Kolbe, a descifrat structura chimică a acidului salicilic și mai târziu, împreună cu Friedrich von Heyden, a dezvoltat o metodă de producție în masă. Cu toate acestea, acidul salicilic avea un gust neplăcut și un efect secundar: irita stomacul.
Începutul unei povești de succes
Un moment important a avut loc în 1897, când Felix Hoffmann a produs acid acetilsalicilic, care avea mult mai puține efecte secundare decât acidul salicilic. Hoffmann lucra la departamentul farmaceutic al Bayer AG, o companie germană înființată în 1863 care producea vopsea și era pe punctul de a intra pe piața farmaceutică. Doi ani mai târziu, în 1899, compania a lansat un medicament care conținea acid acetilsalicilic și de aici a început povestea de succes.
Vindecare și prevenție
Ameliorarea durerii și aspirina sunt în prezent termeni inseparabili. Se estimează că, de la înregistrarea brevetului de invenție, s-au vândut aproximativ un cvintilion de comprimate, iar astăzi se consumă aproximativ 50 de tone la nivel global în fiecare an. Datorită cercetării și dezvoltării, la mijlocul secolului 20 au fost descoperite noi domenii de utilizare a substanței active.
Un medic de familie american, Lawrence Craven, a observat că aspirina poate fi utilizată eficient în prevenirea anumitor probleme cardiace: din experiența sa, incidența infarctului miocardic a fost mai mică în rândul pacienților care au luat aspirină pentru ameliorarea durerii. La începutul anilor 1950, și-a publicat observațiile și, în lucrările sale, a stabilit că riscul de infarct miocardic era mai mic atunci când un pacient lua aspirină și că aspirina în doze mici era suficientă pentru acest efect. El a sugerat că aspirina ar putea preveni și tromboza coronariană. A recomandat ca bărbații între 45 și 65 de ani care sunt supraponderali sau au un stil de viață sedentar să ia o doză zilnică de aspirină.
Craven însuși nu era om de știință, el și-a tras concluziile dintr-un număr mare de cazuri din practica sa și a subliniat că teoria sa trebuie justificată științific.
Aspirin® Cardio 100 mg este, de asemenea, un medicament de bază în prevenția cardiovasculară
La sfârșitul anilor 1960, Dr. Harvey J. Weiss, Priscilla Piper și Sir John Vane au studiat efectele aspirinei și în urma lucrărilor lor au fost efectuate studii clinice pentru a confirma dacă medicamentul poate preveni evenimentele cardiovasculare.
O serie de studii clinice efectuate începând cu anii 1970 au confirmat științific ceea spusese Dr. Craven cu aproape 50 de ani în urmă, și anume au confirmat că administrarea regulată a aspirinei poate preveni infarctul miocardic și accidentul vascular cerebral. Aspirin® Cardio 100 mg a devenit un medicament de bază în terapiile pentru prevenirea bolilor cardiovasculare.
Autor:
Sarolta Rozgonyi
Articole similare:
Indicații terapeutice ASPIRIN® CARDIO 100 mg comprimate gastrorezistente:
• pentru inhibarea agregării plachetare la pacienţii la care se suspectează infarct miocardic acut ,
• pentru profilaxia secundară la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente,
• pentru profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral,
• pentru reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la pacienţii cu AIT,
• pentru inhibarea agregării plachetare la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă
• pentru profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de exemplu, PTCA (angioplastia coronariană percutanată transluminală), CABG ( bypass coronarian), endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase,
• pentru profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră,
• pentru reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular , de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie , hipertensiune arterială , obezitate , fumat, vârsta înaintată,
• pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian.
Mod de administrare:
• Prevenirea recidivei infarctului miocardic și prevenirea atacurilor ischemice tranzitorii și a accidentului vascular cerebral: 1 comprimat gastrorezistent ASPIRIN® CARDIO 100 mg pe zi;
• Infarct miocardic acut: 1-3 comprimate gastrorezistente ASPIRIN® CARDIO 100 mg pe zi;
Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu multă apă, de preferință cu cel puțin 30 de minute înainte de masă.
Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat și apoi înghițit.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament conține acid acetilsalicilic și se poate elibera fară prescripție medicală.
Citiți cu atenție prospectul. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Medicamentele expirate și/sau neutilizate se consideră deșeuri periculoase.
